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Dados do pregão
Pregão Eletrônico Pregão Nº 00080/2021 (SRP) - (Decreto Nº 10.024/2019), UASG Nº 155009 - Hospital Universitário de Brasília, homologado em 17 de novembro de 2021, referente à Aquisição de equipamentos médicos hospitalares para as unidades assistenciais do Hospital Universitário de Brasília HUB, referente ao pregão 080/2021.
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Listagem dos itens
| Grupo | Item | Descrição | Descrição Complementar | Unidade | Valor | Qtd | Fornecedor | CNPJ | Situação | Motivo |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Monitor multiparâmetro | Monitor multiparâmetro, tipo: pré configurado,modular, parâmetros: ecg, pni, pi, spo2, temp, resp, dc, registros: mínimo 8 curvas simultâneas, tipo de tela: tela lcd cerca 15", alta resolução, características adicionais: conectividade de rede, componentes: alarmes, acessórios: completo com cabos e sensores, uso: de neonatal a adulto | Unidade | R$ 32.477,8100 | 10 | NIHON KOHDEN BRASIL IMPORTACAO, EXPORTACAO E COMERCIO D | 14.365.637/0001-96 | Homologado | - | |
| 1 | Módulo monitor multiparâmetro | Módulo monitor multiparâmetro, tipo de análise: p, capnografia, compatibilidade equipamento: compatível com equipamento | Unidade | R$ 7.900,0000 | 10 | NIHON KOHDEN BRASIL IMPORTACAO, EXPORTACAO E COMERCIO D | 14.365.637/0001-96 | Homologado | - | |
| 1 | Módulo monitor multiparâmetro | Módulo monitor multiparâmetro, tipo de análise: p, débito cardíaco, compatibilidade equipamento: compatível com equipamento | Unidade | R$ 4.700,0000 | 10 | NIHON KOHDEN BRASIL IMPORTACAO, EXPORTACAO E COMERCIO D | 14.365.637/0001-96 | Homologado | - | |
| 1 | Módulo monitor multiparâmetro | Módulo monitor multiparâmetro, tipo de análise: p, monitorização nível consciência em anestesia, compatibilidade equipamento: compatível com equipamento | Unidade | R$ 12.900,0000 | 3 | NIHON KOHDEN BRASIL IMPORTACAO, EXPORTACAO E COMERCIO D | 14.365.637/0001-96 | Homologado | - | |
| - | Audiômetro | Audiômetro, tipo: 2 canais, faixa de freqüência: de 125 hz à 8000 hz, faixa de intensidade: até 120 dbhl, tipo de medição: recrutamento,perda cóclea,retrocóclea,não orgânica, tipo impressora: térmica interna c,porta p,opcional externa, acessórios: fone ouvido,tdh49,vibrador p,condução óssea, características adicionais: audiometria de multifreqüência 10,20,50 e 100 hz, tipo monitor: display lcd 640 x 200 pixels | Unidade | R$ 43.500,0000 | 3 | CENTRO CATARINENSE DE APOIO A AUDICAO - EIRELI | 02.512.121/0001-48 | Homologado | - | |
| - | Desfibrilador | Desfibrilador, tipo: cardioversor, modo automático e manual, recursos integrados: monitor c, ecg, spo2, mp transcutâneo, tipo onda: bifásica, memória: grava eventos, alimentação: bateria recarregável, componente: pás externas e adesivas, componente i: cabos 3 a 5 e 10 vias, componentes adicionais: c, 12 derivações simultâneas, tipo módulo: portátil, tipo uso: uso adulto e pediátrico | Unidade | R$ 17.935,0000 | 8 | INSTRAMED INDUSTRIA MEDICO HOSPITALAR LTDA | 90.909.631/0001-10 | Homologado | - | |
| - | Monitor multiparâmetro | Monitor multiparâmetro, tipo: pré configurado, parâmetros: ecg, pni, spo2, temp, resp, registros: mínimo 8 curvas simultâneas, tipo de tela: tela lcd 12", alta resolução, características adicionais: congelamento tela e memória, componentes: alarmes,bateria, opcionais: capnografia, acessórios: completo com cabos e sensores | Unidade | R$ 10.692,0000 | 30 | HEALTH SOLUTIONS COMERCIO E SERVICOS EIRELI | 27.476.124/0001-02 | Homologado | - | |
| - | Aparelho purificador de água | Aparelho purificador de água, tipo: osmose reversa,eletrodeionização ou destilação, capacidade: 10 l,h, características adicionais: prefiltro carvão ativado, condutividade 1,3 ?s,cm1 | Unidade | R$ 25.243,3300 | 2 | VIVAX - INDUSTRIA E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS LTDA | 05.161.212/0001-74 | Homologado | - | |
| - | Centrífuga | Centrífuga, tipo: para tubos, ajuste: ajuste digital, c, painel de controle, programável, volume: até 15 ml, capacidade: até 16 unidades, rotação: até 5000 rpm, temporização: temporizador até 99 min, adicional: segurança tampa aberta, alarme desbalanceamento | Unidade | - | 1 | - | - | Cancelado no julgamento | O primeiro colocado foi reprovado tecnicamente e os demais licitantes não aceitaram negociar a proposta pelo valor estimado. | |
| - | Máquina de diálise | Máquina de diálise, tipo: sistema volumétrico, variação de proporção, componente: controle temperatura, ultrafiltração, controle ptm, tipo ajuste: ultrafiltração sequencial automatizada, tipo medição: 0-300-500-800ml,min, , escalas monitorar solução | Unidade | R$ 59.200,0000 | 8 | FRESENIUS MEDICAL CARE LTDA | 01.440.590/0001-36 | Homologado | - | |
| - | Sistema implantável p, estimulação cardíaca | Sistema implantável p, estimulação cardíaca, componente: conjunto de eletrodos, modelo: p, marcapasso multissítio, aplicação: endocárdico e epicárdico, componente ii: c, sistema de entrega, tipo uso: estéril, uso único | Unidade | - | 4 | - | - | Cancelado no julgamento | O primeiro colocado foi inabilitado tecnicamente e os demais não se manifestaram na negociação. | |
| - | Elevador | Elevador, material: aço inoxidável, modelo: hidráulico,portátil,desmontável, tipo estrutura: estrutura tubular, capacidade: 200 kg, componentes: com 4 rodízios | Unidade | R$ 14.784,0000 | 5 | M.K.R. COMERCIO DE EQUIPAMENTOS EIRELI | 31.499.939/0001-76 | Homologado | - | |
| - | Capela fluxo laminar | Capela fluxo laminar, material base: madeira, tipo: vertical, tensão alimentação: 110,220 v, revestimento: plástico laminado, componentes: bicos p,gás e vácuo, lâmpada germicida e tomada au, aplicação: laboratório de pesquisa, características adicionais: iluminação lâmpada fluorescente interna, janela fr | Unidade | R$ 334.900,0000 | 1 | TRIFORCE BLINDAGENS E INSTALACOES LTDA | 08.651.660/0001-44 | Homologado | - | |
| - | Incubadora neonatal | Incubadora neonatal, tipo: transporte, material cúpula: cúpula de acrílico, tipo cúpula: dupla parede, painel controle: painel de controle digital, fixo, módulo i: servo controle de temperatura, módulo ii: c, fototerapia led, componentes: c, mínimo 2 portinholas, acessórios 01: suporte soro, prateleiras, fonte alimentação: bateria | Unidade | R$ 33.425,0000 | 2 | FANEM LTDA | 61.100.244/0001-30 | Homologado | - | |
| - | Autoclave | Autoclave, material: aço inox, tipo : horizontal, bancada, modelo: vapor saturado, operação: automática, digital, característica adicional: sistemas de secagem e segurança, volume câmara: cerca de 55 l, composição: sensores temperatura e pressão, alarmes, outros componentes: com 3 bandejas, 1 porta | Unidade | R$ 3.595,0000 | 2 | MORIMED COMERCIAL EIRELI | 26.499.522/0001-73 | Homologado | - | |
| - | Equipamento para teste emissão otoacústica | Equipamento para teste emissão otoacústica, tipo: portátil, módulo: bera,potencial evocado 2 canais, acessórios: software coleta,análise dados, adicionais: pasta abrasiva,condutiva,60 eletrodos descartáveis, outros componentes: 1 fone tdh 39,fone inserção,1 pré-amplificador, tensão alimentação: 110,220 v | Unidade | R$ 27.775,0000 | 2 | CENTRO CATARINENSE DE APOIO A AUDICAO - EIRELI | 02.512.121/0001-48 | Homologado | - |
Listagem de marcas e modelos
| Item | Marca | Fabricante | Modelo/Versão | Objeto Ofertado |
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| Fresenius Medical Ca | Fresenius Medical Care AG | 4008S V10 | Aparelho indicado para tratamento de pacientes adultos, pediátricos e neonatais para terapia de substituição renal; Painel com monitor LCD com tela colorida; Funcionamento controlado por microprocessador; Sistema volumétrico para mistura da solução de diálise e controle de ultrafiltração; Fluxo variável de dialisato entre 300ml/min a 800ml/min; Operação com acetato e bicarbonato liquida, com capacidade operacional para uso de bicarbonato em pó. Variações de proporção de acetato e bicarbonato nos padrões 1:34 ou 1:44; Variação do fluxo do dialisato pelo fluxo de sangue efetivo; Uso de filtros de purificação do dialisato; Bomba de infusão de Heparina, programável, para uso com seringas comerciais; Rolete de bomba de sangue com fluxo e calibre de linha arterial regulável digitalmente, após sua inserção; Capacidade de operar com dialisadores de alto e baixo fluxo com conexões universais e linhas de sangue que atenda pacientes neonatais, pediátricos e adultos; Monitor automático e não-invasivo para verificação da pressão arterial com limites máximos e mínimos para: pressão sistólica, diastólica, pressão média e pulso, programável; Monitoração, em tempo real, da medida de ktv, clearance de uréia e sódio plasmático; Variação do nível de sódio e ultrafiltração com programação de perfis pré-definidos; Indicação visual de gráficos, ajustes, alarmes, dados numéricos e parâmetros da diálise; Monitorar temperatura, pressão transmembrana, pressão arterial, pressão venosa, condutividade, fluxo de banho e fluxo efetivo de sangue; Auto check (auto teste) de todas as funções da máquina, com bloqueio para situações anormais; Sistema de desinfecção totalmente automatizado e com inicio pré-programado; Detector de bolhas de ar por ultra-som, com bloqueio da linha venosa; Monitorização e alarme com detector de vazamentos de sangue, com bloqueio de bomba de sangue e by-pass; Sistema de by-pass automático e manual para alteração anormal do banho (condutividade e temperatura); Dispositivo ou sistema de bloqueio que impeça o uso de soluções não específicas para o modo de diálise programado; Redução automática da taxa de ultrafiltração quando houver parada da bomba de sangue ou manual em caso de emergência; Proteção contra operação de diálise quando em modo desinfecção e contra operação de desinfecção quando em modo diálise; Com possibilidade para punção única e diálise seqüencial automatizada; Bateria interna recarregável para a falta de energia; Operar preferencialmente em rede elétrica de 220 Volts e obrigatoriamente na freqüência da rede elétrica de 60 Hz (sessenta Hertz). Garantia: 24 meses. 05 unidades de filtro para purificação de solução de diálise composto por fibras de Polisulfona, com superfície de contato igual a 2.2m² e esterilizado com gás óxido de etileno. Em seu rótulo é possível verificar informações como: lote; data de esterilização; validade; registro no ministério da saúde; farmacêutico responsável e instruções para uso. | |
| Interacoustics | Interacoustics | AC40 | AUDIÔMETRO Audiômetro de dois canais com altas frequências; Com tom puro e fala para testes de VA, VO e campo livre; Compatível com NOAH; Display colorido de alta resolução de no mínimo 5,7"; Com dois canais totalmente independentes; Mascaramentos narrow band, white noise, speech noise e pediatric noise; Intensidade aérea máxima: 120 db e óssea 80 db; Saídas: aérea, óssea, fala, alta frequência (fone) e ff1/ff2; Entradas: microfone 1 e 2, tape e cd, 04 conexões USB tipo A, 01 conexão USB tipo B, 01 conexão de redeinternet lan; Alcance de frequência: 125Hz a 8kHz, alta frequência (até 20kHz); Tom: 125-20000Hz separado em duas faixas (125-8000Hz e 8000-20000Hz); Sistema de alimentação elétrica: Tensão de entrada: 220V ± 10%, 60 Hz ou bivolt automático, 60 Hz; Cabo de alimentação em conformidade com NBR ABNT 14136; Exigências técnicas ou normativas: Registro na ANVISA, conforme disposições da Lei Nº 3.660/1976, RDC ANVISA Nº 185/2001 e RDC ANVISA Nº32/2007; Certificado de calibração incluso; Conformidade com ABNT NBR IEC 60601-1:2010 Acessórios: 16.1 Manual do usuário em português Botão (pera) de resposta; Microfone flexível; Microfone de retorno; Fone audiométrico tipo DD45; Fone de alta frequência tipo HDA200 ou equivalente técnico; Transdutor de VO; Cabo de conexão com computador; Software para conexão com computador; Todos os itens/acessórios/componentes necessários ao perfeito funcionamento do equipamento para as configurações solicitadas; Informações adicionais Necessidade de amostra/Teste: não Necessidade de instalação: não; Necessidade de treinamento: não; Garantia: 24 meses MODELO: AC40 MARCA /FABRICANTE: INTERACOUSTICS. PROCEDÊNCIA: DINAMARCA. REGISTRO DA ANVISA Nº 10356020035. | |
| Interacoustics | Interacoustics | OTOREAD CLINICAL. | Equipamento de emissão Otoacústicas Emissor Otoacústico, automático, para o exame de Teste da Orelhinha em recém-nascidos, crianças e adultos; Possuir tela LCD; Possuir protocolos ajustáveis pelo usuário; Permitir a operação sem necessidade de conexão a computador; Possuir as seguintes características técnicas mínimas: Frequências de teste para TE 1 - 4 kHz; Frequência de teste para DP 1,5 - 6 kHz; Nível de intensidade do Estimulo TE 83db SPL; Nível de intensidade do Estimulo DP 40 a 70db SPL; Nível de ruído tolerado para a operação: > 50 dB SPL. Possuir no mínimo os seguintes acessórios: 01 Maleta para armazenamento do equipamento e seus acessórios; 01 Base de Mesa com conexão à PC; 01 Sonda com cabo ou extensor de no mínimo 1 m; 02 Ponteiras extras para sonda; Todos os outros demais acessórios necessários ao uso e funcionamento do equipamento. Manual do usário em português; Exigências técnicas ou normativas Registro na ANVISA, conforme disposições da lei N°: 6.360/1976, RDC ANVISA N°: 185/2001 e legislações correlatas; Conformidade à NBR IEC 60601-1; Informações Adicionais Necessidade de amostra/Teste: não Necessidade de instalação: sim Necessidade de treinamento operacional: não garantia: 12 meses Sistema de alimentação elétrica Bateria interna recarregável. MODELO: OTOREAD CLINICAL. MARCA /FABRICANTE: INTERACOUSTICS. PROCEDÊNCIA: DINAMARCA. REGISTRO DA ANVISA Nº 10356029016. | |
| Saubern | Saubern | Pura-1 | Osmose Reversa Portátil com produção 100 Litros/hora a 25°C, atendendo duas máquinas de hemodiálise simultâneamente. Possui cinco etapas de filtragem, sendo: Filtro de Polipropileno 5 Micra + Filtro de Polipropileno 1 Micra + Filtro Carbon Block de Alta Eficiência + Membrana de Osmose Reversa + Filtro com validação para Retenção de Endotoxinas de Polissulfona com porosidade de 5 nano. Possui display de LCD demonstrando em escala de Micro Siemens/cm a condutividade da água tratada. Possui 4 manômetros, sendo pressão de alimentação, pressão da membrana de osmose reversa, pressão do rejeito e pressão do permeado. Conta com alarme visual e sonoro de falta de água e condutividade alta. Dimensões: 51 cm de largura, 35 cm de profundidade e 95 cm de altura. Peso total de 42kg. Funcionamento silencioso e rodízios emborachados que também permitam o transporte silencioso. A alimentação elétrica é Bi-Volt automática. Conectores de alimentação de Água, de Permeado e de Rejeito com engate rápido. Possui duas bombas de pressurização, possibilitando a continuidade do uso do equipamento em caso de falha em uma delas. Possui duas etapas de Filtragens extra sendo uma de Carvão granulado e uma etapa com Resina Catiônica que garante a remoção do Calcio e Magnesio aumentando a vida útil da membrana de osmose reversa. Características e Vantagens: Tripla Barreira Microbiológica: Tripla barreira microbiológica, sendo a única do mercado com Ultravioleta + Filtro para Retenção de Endotoxinas instaldos após membrana de osmose reversa. Compacta, leve e fácil de transportar: Resistente a Impacto. Estrutura 100% em aço inox. Carenagem em material plástico com alta resistência a impacto e a produtos químicos. Ultra silenciosa: Funcionamento ultra-silencioso, não incomodando pacientes e equipe da UTI, além de rodízios emborrachados proporcionando transporte silencioso. Funcionamento mesmo em pressões de alimentação nula: Diferentes de outras osmoses portáteis, opera mesmo sobre pressão de água nula. Bi-volt automático: Alterna automaticamente entre 127 e 220 Volts. Facilidade para Enfermagem: Desinfeção semi-automática com Ácido Peracético. Alerta programável de troca de filtros por tempo de uso Garantia: 12 meses. 02 (dois) conjuntos de membranas da osmose sobressalentes: Membrana Osmose Reversa ULP21 - 4021 03 (três) conjuntos de filtros sobressalentes: Filtro 10 X 2.5 - 5 MICRA RV e Filtro 10 X 2.5 PP LISO 5 MICRA. | |
| Aurea Medic | Aurea Medic | Capela RadioSafe | Cabine de Segurança Biológica, modelo Radiosafe 120, classe II B 2, com mesa de trabalho nas dimensões de 1,250 m x 0,61 m,construída em aço inox com 20 mm de chumbo nas laterais, 20 mm de chumbo no fundo, 20 mm de chumbo na mesa, anteparo deslizante blindado com 20 mm de chumbo e vidro plumbífero com 22 mm eq./pb nas dimensões de 20 cm x 30 cm. Incluso ponto de eletricidade 220 V e seguintes itens de blindagem: - Nicho blindado para acomodação do poço do Curiômetro e display externo e interno; - Dois depósitos de Perfuro Cortante blindados com 6 mm de chumbo para coletores de 7 litros Detalhes de Segurança Biológica: - Área de Trabalho Construída em aço inox 304 com acabamento escovado; - Mesa de trabalho dividida em bandejas para facilitar a limpeza e desinfecção, construídas em chapa de aço inox 304 com acabamento escovado grana 120; - Motoventiladores de insuflação e exaustão equipados com proteção térmica; - Área de acesso à superfície de trabalho com altura de 200 mm; - Iluminação constituída de lâmpadas de LED internas ao equipamento; - Tampas frontais fechadas hermeticamente para acesso aos filtros HEPA de insuflação e exaustão; - Insuflação e Exaustão Filtros HEPA, classe H14 de acordo com EN 1822, eficiência 99,995% para partículas maiores que 0,3 μm. Dimensões conforme padrão internacional; - Tela de proteção em alumínio para proteção do filtro HEPA de insuflação localizado no teto da área de trabalho. - Caixa de proteção térmica dotada de reles térmicos e fusíveis de proteção; - Nível de ruído abaixo de 70 dBA; - Plugue para tomada padrão 3 pinos / 10A / 220V. - NÃO ESTÁ INCLUSA A INSTALAÇÃO DE DUTOS DA CAIXA DE COLETA DE AR EXTERNA ATÉ A RADIOSAFE. | |
| DIGITALE | BS EQUIPAMENTOS | 1.2 | Autoclave de bancada Autoclave horiazontal de bancada capacidade 12l uti lizada para esterilização a vapor sob pressão de materiaishospitalares; Caracteríti cas de construção Capacidade 12l; Possuir Câmara de aço inoxidável AISI 304, revesti da externamente com material isolante ao calor. Possuir Porta em aço inoxidável AISI 304 fundido, com anel de vedação em borracha de silicone resistente a altastemperaturas. Característi cas de funcionamento: Desaeração automáti ca Despressurização automáti ca Secagem; Temperatura e pressão exibidos no painel ddurante o funcionamento; Sistemas de segurança: Sistema eletrônico microprocessado de tempo e temperatura Tecla de emergência Sistema eletrônico que interrompe o ciclo de esterilização Termostato Válvulas de sobre-pressão Válvula solenóide Válvula de sub-pressão anti -vácuo Anel de silicone para vedação da porta Dispositi vo com sistema de segurança contra abertura acidental da porta Sistema de fechamento: duplo estágio de fechamento da porta. Parâmetros e Faixas de Ajuste: Temperatura (durante o ciclo da Esterilização): 121 a 134 °C. Acessórios 02 bandejas em aço inox, se aplicávl; 01 copo medidor d´água 01 magueira de silicone, se aplicável; Sistema de Alimentação elétrica Tensão de alimentação: 220 Vac ou bivolt automáti ca. Freqüência de alimentação: 60 Hz. 01 cabo de força em conformidade com NBR 14136; manual do usuário em português; Todos os outros demais acessórios necessários ao uso e funcionamento do equipamento. Exigências técnicas ou normati vas Registro na ANVISA, conforme disposições da lei N°: 6.360/1976, RDC ANVISA N°: 185/2001 e legislaçõescorrelatas; Conformidade com NBR ISO 13485; Informações Adicionais Necessidade de amostra/Teste: não Necessidade de instalação: sim Necessidade de treinamento operacional:não Garanti a: 12 meses | |
| MINDRAY | MINDRAY | UMEC 12 | Monitor multiparâmetro básico portátil, contendo monitoração de ECG, respiração, spo2, PNI, temperatura e pi para pacientes adultos, pediátricos e neonatal com possibilidade de configuração de diversos parâmetros simultâneos; com suporte para fixação de parede e alça para transporte; Equipamento com controles microprocessados destinado a monitoração de pacientes adultos, pediátricos e neonatais; O equipamento possui alça de transporte; Possui seleção para o tipo de paciente: adulto, pediátrico ou neonatal; Peso do equipamento completo de 4 kg (equipamento e baterias); Possui teclado e/ou botão rotacional que facilite a programação; Tela de LCD colorida de 12 polegadas; Apresentação de 7 curvas simultaneamente, com possibilidade de alternar o módulo de exibição para números grandes e deve permitir a criação de modos de tela personalizados; Possui controle de velocidade para o traçado de curva mínimo variável em 25 mm/s e 50 mm/s; e permiti congelamento dos sinais na tela; Possui tecla/menu para configurações de alarmes, tecla para interrupção temporária de alarmes sonoros, menu ou teclas para configurações dos parâmetros funcionais a serem monitorados e dos ajustes do display; Possui sistema de memória constante para parâmetros pré-configurados. Possui Índice de Proteção IPX1, garantindo a maneabilidade do equipamento nos mais severos locais de aplicação; Pressão não invasiva (pré-configurado) com modos manuais, automáticos e stat; Adulto, pediátrico e neonatal; Intervalo do modo automático programável entre 1 minuto a 8 horas; Faixa de pressão sistólica : 25 a 290mmhg (exatidão +- 1mmhg); Faixa de pressão diastólica: 10 a 250mmhg (exatidão +- 1mmhg); Faixa de pressão arterial média: 15 a 260 mmhg (exatidão +- 1mmhg); Possui válvula de pressão excessiva; Possuir armazenamento das últimas 120 horas; ECG (pré-configurado) com faixa de frequência cardíaca: 15 a 350 bpm (exatidão: +-2bpm); com 7 derivações, podendo ser expandido posteriormente para 12 derivações; realiza análise de segmento st; Possui proteção contra descarga de desfibrilador e aparelhos eletro cirúrgicos ,sensibilidade ajustável, analise de arritmia com gravação de 72 horas eventos arrítmicos com traçados de ECG,segundos antes e depois; Realiza medição da respiração pelo método de impedanciometria torácica (utilizando os eletrodos de ecg); Possui indicação da frequência respiratória e apresentação da curva de respiração com detector pulso de marca-passo; Possibilita gravação de 48 horas de uma derivação de ECG completo; Oximetria (SPO2) (pré-configurado) com faixa de saturação spo2: 0 a 100 porcento (resolução 1%); e faixa de frequência de pulso: 15 a 300 bpm; Tecnologia nellcor, masimo ou fast, obrigatoriamente ; Pressão invasiva (pré-configurado): com faixa de pressão invasiva: -50 a 300mmhg (exatidão +-1mmhg); com dois canais de pressão invasiva medição de pressão sistólica, média e diastólica com visualização gráfica da pressão invasiva; Possibilidade de monitorar PIC (pressão intra craniana); Temperatura (pré-configurado) com faixa de temperatura: 0 a 50°c (exatidão 0,1°c); Alarmes ,sonoros e visuais com ajuste de 3 níveis de prioridade, com Máximo e mínimo para frequência cardíaca, para desconexão do eletrodo; máximo e mínimo para saturação; desconexão do sensor de oximetria; detecção e alarme de apneia; Máximo e mínimo para pressão sistólica não invasiva; Máximo e mínimo para pressão diastólica não invasiva; Máximo e mínimo para pressão arterial média não invasiva; Máximo e mínimo para pressão sistólica invasiva; Máximo e mínimo para pressão diastólica invasiva; Máximo e mínimo para pressão arterial média invasiva; Máximo e mínimo para ETCO2; Máximo e mínimo para temperatura; Dispositivo para reset manual temporário de alarmes sonoros: Tempo máximo de 120 seg (Determinação da NBR 13763); Possui possibilidade de conexão com a rede do hospital e central de monitoramento e memória para armazenamento no mínimo de 120 eventos de alarme; Possui modo de demonstração protegido por senha para simular os sinais vitais durante o treinamento do corpo clínico; Possui indicador áudio visual de QRS; Possui indicação para equipamento ligado em rede elétrica e bateria; Possui indicação para bateria de emergência com baixa carga; Possuir tendências gráficas e numéricas de 73 horas com resolução de 1 minuto, com cursor sobre a curva e possibilidade de apresentação em tela de mini tendências; Sistema de Alimentação elétrica Tensão de alimentação: 110 a 220 Vac, fonte chaveada automática. Frequência de alimentação: 60 Hz. Bateria interna recarregável permitindo o funcionamento de 120 minutos, sem utilização de bateria ou módulo extra e com todos os parâmetros em funcionamento; Acessórios 01 cabo de força em conformidade com a NBR 14136. 02 cabos de no mínimo 05 vias para ECG; 01 cabo extensores e/ou adaptadores de spo2 ; (restante na proposta anexada pois plataforma não cabe os caracteres) | |
| LIDER | LIDER BALANÇAS | BT300 | ELEVADOR HIDRÁULICO - GUINDASTE PARA PACIENTE ACAMADO UTILIZADO EM SUPERFÍCIES HORIZONTAIS PARA ELEVAÇÃO E TRANSFERÊNCIAS DE PACIENTES COM DIFICULDADES DE MOBILIDADE PARA CAMAS, BEM COMO PARA POSSIBILITAR A POSIÇÃO ORTOSTÁTICA, QUALIFICANDO SUAS FUNÇÕES CIRCULATÓRIAS, DIGESTIVAS, RESPIRATÓRIAS E TAMBÉM AUXILIANDO NA PREVENÇÃO DE OSTEOPOROSE POR PROPORCIONAR MAIOR DESCARGA DE PESO NOS MEMBROS INFERIORES. CARACTERÍSTICAS DE CONSTRUÇÃO: POSSUI CAPACIDADE DE CARGA DE 200KG. POSSUI IÇAMENTO ATRAVÉS DE SISTEMA ELÉTRICO. POSSUI ACIONAMENTO DO SISTEMA DE MOVIMENTAÇÃO ELÉTRICA ATRAVÉS DE COMANDO REMOTO, COM OU SEM FIO. POSSUI CHASSI EM MATERIAL AÇO CARBONO. POSSUI CARENAGEM COM PINTURA ELETROSTÁTICA. POSSUI REGULAGEM NO MÍNIMO DE ALTURA, ÂNGULO DE LEVANTE E DE ABERTURA DOS PÉS. POSSUI SISTEMA DE MOVIMENTAÇÃO COM RODAS, SENDO COM 02 COM FREIOS (AS RODAS SÃO MACIÇAS, COM BANDA EM NYLON E COM GIRO HORIZONTAL INFINITO). POSSUI SISTEMA COM AUTONOMIA DE ENERGIA DE 60 ACIONAMENTOS, COM BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL E CARREGAMENTO ACOPLADA AO EQUIPAMENTO. POSSUI INDICAÇÃO PARA EQUIPAMENTO LIGADO EM REDE ELÉTRICA E BATERIA. SISTEMA DE ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA TENSÃO DE ENTRADA 220V-60HZ. CABO DE ALIMENTAÇÃO EM CONFORMIDADE COM CONFORMIDADE COM NBR ABNT 14136; ACESSÓRIOS 01 CONTROLE DOS COMANDOS ELÉTRICOS. 02 CONJUNTOS DE REDE ENVOLVENTES HIGIENIZÁVEIS, TAMANHO P, COM REGULAGEM DE FIXAÇÃO EM 3 PONTOS. 02 CONJUNTOS DE REDE ENVOLVENTES HIGIENIZÁVEIS, TAMANHO M, COM REGULAGEM DE FIXAÇÃO EM 3 PONTOS. 02 CONJUNTOS DE REDE ENVOLVENTES HIGIENIZÁVEIS, TAMANHO G, COM REGULAGEM DE FIXAÇÃO EM 3 PONTOS. 02 CONJUNTOS DE APOIO DE CABEÇA CONFECCIONADO EM MATERIAL ACOLCHOADO, E COM REGULAGEM. TODOS OS OUTROS DEMAIS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS AO USO E FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO. ISENTO DE REGISTRO NA ANVISA, CONFORME DISPOSIÇÕES DA LEI N°: 6.360/1976, RDC ANVISA N°: 185/2001 E LEGISLAÇÕES CORRELATAS; CONFORMIDADE À NBR IEC 60601-1; MARCA: LIDER, FABRICANTE LIDER BALANÇAS, MODELO: BT300 CAPACIDADE 200KG PROCEDÊNCIA NACIONAL CERTIFICADA, APROVADA E AFERIDA PELO IPEM/INMETRO. MARCA: LIDER, FABRICANTE LIDER BALANÇAS, MODELO: BT300 CAPACIDADE 200KG PROCEDÊNCIA NACIONAL CERTIFICADA, APROVADA E AFERIDA PELO IPEM/INMETRO. PRAZO DE VALIDADE DA PROPOSTA 120 (cento e vinte) dias, a contar da data de sua apresentação. PAGAMENTO 30 (trinta) dias, contados a partir da assinatura do Termo de Recebimento Definitivo ENTREGA 60 (sessenta) dias corridos contados a partir do recebimento pelo fornecedor da Nota de empenho GARANTIA 12 meses a contar da entrega na unidade requisitante. Registro Ministério da Saude/Anvisa Produto não Classificado para saúde pela ANVISA, segundo RDC n 260 e NOTA TÉCNICA N 03/2012/GQUIP/GGTPS/ANVISA. Declaramos conhecer e nos submeter a todas as cláusulas, condições e obrigações estabelecidas no edital de licitação e seus anexos e ainda que nossa proposta atende integralmente as especificações contidas no edital. Declaramos estarem inclusos todos os custos e despesas, tais como diretos e indiretos, tributos incidentes, taxa de administração, materiais, serviços, encargos sociais e trabalhistas, seguros, embalagens, lucro, frete, carga e descarga, instalação e treinamento se constante em edital e outros necessários ao cumprimento integral do objeto desta licitação. | |
| FANEM | FANEM LTDA | IT 158 TS | INCUBADORA DE TRANSPORTE PARA RECÉM-NASCIDOS - MARCA FANEM® - MODELO IT-158 TS. Normas NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-2-20, e NBR IEC 60601-1-2; Porta de acesso frontal e posterior: Ambas com paredes duplas, c/ ampla abertura e duas portinholas em cada porta, todas com dispositivos de abertura e fechamento com desengate rápido toque de cotovelo, c/ punhos elásticos e guarnições de material atóxico. Lavável. Porta de acesso lateral: Parede dupla, permite a movimentação do leito do paciente, deslocando-o para fora quando das manobras de intubação mantendo a proteção da cúpula sobre o corpo, através de trilhos com trava de segurança. Portinhola c/ sistema de abafadores de ar duplos de silicone, ou opcionalmente manga tipo íris, para passagem de tubos e acesso cranial. Todas portas de acesso e a cúpula são vedadas com guarnições de material atóxico. 4 entradas flexíveis, na cúpula, para cabos e sondas, sem oclusão.O ar é microfiltrado 0,5 mícron. Aquecimento através de resistência de grande superfície e alta durabilidade, antipirolítica. Entrada de O2 que permite concentrações de 21% ate 90% c/ pré-aquecimento do gás na resistência da incubadora, bem como sua umidificação. 2 suportes do tipo aberto para cilindros de O2/ar, tamanho E, dispostos nas laterais da base, sem a necessidade de uso de ferramentas. Ruído ( | |
| INSTRAMED | INSTRAMED | CARDIOMAX | Cardioversor 2 Cardioversor Desfibrilador Bifásico para uso em intercorrências de parada cardiorespiratória em pacientes pediátricos de baixo peso até adultos com obesidade mórbida, sem a necessidade da troca de partes internas do equipamento 3 Modos / Operação: 3.1 Possuir no mínimo os modos de desfibrilação manual, cardioversão sincronizada com ECG e modo DEA 3.2 Possuir forma de onda Bifásica 3.3 Possuir tempo de carga máxima com valor menor ou igual a 6 s 3.4 Possuir sistema de segurança de descarga automática de energia, após longo tempo com o capacitor carregado e sem ser disparado 3.5 Permitir a descarga no mínimo através de pás externas reutilizáveis e pás adesivas descartáveis 3.6 Possuir Comandos de Carga e Descarga no painel do equipamento e nas pás externas reutilizáveis 3.7 Possuir Comandos de Ajuste do Nível de Energia no painel do equipamento 3.8 Possuir indicador de energia entregue 3.9 Possuir indicador audiovisual de carga completa 3.10 Possuir, integrado ao equipamento, no mínimo a monitorização dos seguintes parâmetros vitais básicos: ECG, RESPIRAÇÃO e SPO2; 3.11 Possuir impressora integrada ao equipamento 3.12 Possuir Display Colorido, com tamanho de no mínimo 5 polegadas 3.13 Possuir sistema de alarme audiovisual para todos os parâmetros vitais monitorizados que ultrapassarem os limites ajustados 3.14 Possuir sistema de alarme audiovisual para os alarmes funcionais do equipamento, tais como: sensor desconectado, bateria fraca, etc. 3.15 Possuir Alça de Transporte integrada ao equipamento. ANVISA: 10242950009 |