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DRAGER |
DRAGER |
JM105 |
MODELO: JM-105 MARCA/FABRICANTE: DRÄGER PROCEDÊNCIA: IMPORTADO (E.U.A) RMS: 10407379016 DESCRITIVO TÉCNICO Bilirrubinômetro transcutâneo não invasivo, utilizado para mensurar nível de bilirrubina no tecido subcutâneo de recém nascidos (RNs). É indicado para triar recém nascidos com idade gestacional ≥ 24 semanas, que não tenham sido submetidos a transfusão de sangue ou fototerapia. Pode ser utilizado em UTI neonatal, berçário (alojamento conjunto) e em unidades ambulatoriais, em pacientes com até 14 dias de vida. Apresentação de níveis de bilirrubina em mg/dL ou µmol/L, sendo que as medições podem ser realizadas no esterno ou na testa dos bebês. As medidas podem ser únicas ou múltiplas, sendo apresentadas de maneira digital e instantânea na tela do equipamento. Intervalo de medição de 0 a 20 mg/dL ou 0 a 340 µmol/L, com precisão de +/- 1,5 mg/dL ou +/- 25,5 µmol/L. Sem necessidade de ponteiras ou qualquer acessório descartável. Sua fonte de luzcom lâmpada de arco de pulso de xenônio pulsada, com vida útil de 150 mil medições. Sensores compostos por fotodíodos de silício. Possuir bateria interna NiMH que permite até 250 mensurações (quando plenamente carregado). A alimentação do carregador/base em 100 V~ a 240 V~, 50/60 Hz, 11 VA a 18 V. Possui indicador de carga baixa. Peso aproximado de 203 gramas, tendo 56 mm de largura, 45 mm de profundidade e 168 mm de altura. Permitir o envio de dados para um sistema de prontuário eletrônico, utilizando protocolo HL7 ou extração de dados CSV. Permitir a identificação do paciente e da enfermeira, por meio de leitor de código de barras ou por uso de teclado alfanumérico. Acompanhado de manual do usuário em português, base carregadora com verificador integrado, adaptador AC, cabo de alimentação, cabo USB e base carregadora com verificador integrado, permitindo averiguação da luz (valores referência). |
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FANEM |
FANEM LTDA |
AMPLA 2085 LED |
UNIDADE DE CUIDADO INTENSIVO BERÇO AQUECIDO MARCA FANEM® MODELO AMPLA® 2085 MONITOR LED. NBR IEC 60601-1; NBR IEC 60601-2-21; NBR IEC 60601-1-2; NBR IEC 60601-2-35; NBR IEC 60601-2-49 e NBR IEC 60601-2-50. Sistema irradiante de calor por elemento aquecedor construído com fio de níquel-cromo em tubo especial de quartzo disposto no módulo refletor, na parte superior, com aletas direcionadoras que propiciam calor homogêneo em toda a área do colchão, sem prejuízo do acesso ao paciente, e com calha protetora do elemento de quartzo. Giro bilateral do irradiador plano horizontal (180º) p/ posicionamento do aparelho de raios-X. Sensor de temperatura do ar ambiente c/ indicação da leitura no painel do equipamento; Painel frontal em LEDs microprocessado, monitora a temperatura do paciente T1 e painel da temperatura auxiliar T2. Controla a intensidade de calor do módulo refletor por sistema servocontrolado, através de sensor ligado ao R.N T1, tb operando no modo manual, s/ sensor. Comutação automática de modo manual para servo e vice-versa comandada pela operação do sensor de pele; Display com alta resolução, permitindo fácil leitura, inclusive para ambientes com pouca luminosidade, para indicação da temperatura da pele, com faixa de controle de 25,0°C a 38,0°C, resolução de 0,1°C e precisão termostática de controle de +/- 0,2°C; Faixa de atuação do display de temperatura de 20,0ºC a 45,0ºC; No modo manual, a temperatura de pele T1, deve ser rigorosamente controlado e monitorizado, através do ajuste da potência de calor irradiante de 0% a 100% p/ controle da temperatura do paciente; Pré-aquecimento inteligente do calor irradiante p/ aquecimento do leito antes da colocação do paciente, variando de acordo c/ a temp. ambiente; Alarme relógio, c/ função de indicação de horários aplicações de medicamentos e outros procedimentos. Sensor de temp. pele. Sistema de autoteste de todas as funções; Alarmes audiovisuais, intermitentes para visualização à distância, através de LED vermelho no painel. Baixa carga de bateria de transporte. Falta de energia. Falha na resistência de aquecimento; Permanência de 100% da potência de aquecimento, quando o aquecedor permanecer interruptamente em 100% de potência por mais de 15 minutos, tanto no modo manual, como no modo pele é interrompido o aquecimento; Permanência de 15 minutos, no modo manual e com potência de aquecimento menor que 100%, o alarme não interrompe o aquecimento, sendo necessário o operador pressionar o botão inibir som, e o alarme é cancelado e a contagem de 15 minutos é reiniciada; Falta ou desalojamento do sensor no paciente T1; Baixa temperatura, no modo servocontrolado, para variações maiores ou iguais a 1,0°C em relação à temperatura de ajuste; Alta temperatura, no modo servocontrolado, para variações maiores ou iguais a 1,0°C em relação à temperatura de ajuste; Alta temperatura, no modo manual, quando o elemento aquecedor permanecer na máx. potencia por 15 minutos consecutivos. Advertência, no modo manual, acionado a cada 10 min. p/ verificação de rotina da temperatura do RN, conforme norma especifica NBR IEC 60601-2-21; Indicações para modo servocontrolado ou manual; Indicação luminosa de som inibido; Indicação luminosa de ligado no painel, com chave de acionamento independente; Retenção de memória do último valor programado da temperatura; Alarme relógio/APGAR: alarme relógio com indicação e alarme sonoro no tempo ajustado pelo operador. Apgar. Iluminação auxiliar por 03 LEDs brancos para exames noturnos e outros procedimentos; Fusível de proteção para os circuitos; Potência elétrica prevista para o elemento de quartzo: 560W; Cabo de alimentação; Alimentação elétrica: 127V ou 220V, conforme local de instalação; Frequência: 50/60 Hz; Registro ANVISA: 10224620067. Acompanha: Base ergométrica, mesa elétrica com balança, sensores de temperatura, adaptador flexível, bandeja, suporte para bomba de infusão, prateleira, colchão de gel, suporte de cilindros. |
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FANEM |
FANEM LTDA |
IT 158 |
INCUBADORA DE TRANSPORTE PARA RECÉM-NASCIDOS - MARCA FANEM® - MODELO IT-158 TS. Normas NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-2-20, e NBR IEC 60601-1-2; Porta de acesso frontal e posterior: Ambas com paredes duplas, c/ ampla abertura e duas portinholas em cada porta, todas com dispositivos de abertura e fechamento com desengate rápido toque de cotovelo, c/ punhos elásticos e guarnições de material atóxico. Lavável. Porta de acesso lateral: Parede dupla, permite a movimentação do leito do paciente, deslocando-o para fora quando das manobras de intubação mantendo a proteção da cúpula sobre o corpo, através de trilhos com trava de segurança. Portinhola c/ sistema de abafadores de ar duplos de silicone, ou opcionalmente manga tipo íris, para passagem de tubos e acesso cranial. Todas portas de acesso e a cúpula são vedadas com guarnições de material atóxico. 4 entradas flexíveis, na cúpula, para cabos e sondas, sem oclusão.O ar é microfiltrado 0,5 mícron. Aquecimento através de resistência de grande superfície e alta durabilidade, antipirolítica. Entrada de O2 que permite concentrações de 21% ate 90% c/ pré-aquecimento do gás na resistência da incubadora, bem como sua umidificação. 2 suportes do tipo aberto para cilindros de O2/ar, tamanho E, dispostos nas laterais da base, sem a necessidade de uso de ferramentas. Ruído ( |